|
مستشفى جامعة العلوم يكتشف حالة نادرة الحدوث عالميا |
|
|
|
|
 تم تأكيد الحالة عبر المختبرات الأردنية والاسكتلندية..
(USTHYEMEN) : تم اكتشاف حالة نادرة الحدوث لمريض أجريت له التشخيصات في مستشفى جامعة العلوم والتكنولوجيا الأسبوع الماضي.فقد ذكر الدكتور محمد معصار أخصائي أمراض الدم والأورام في المستشفى أن مريضا جاء إلى المستشفى من محافظة الحديدة كان يعاني من أعراض فقر دم وحمى وطفح جلدي واصفرار في العيون وارتفاع درجة حرارة الجسم وإسهال.
وقال الدكتور معصار: "من خلال الفحوصات المخبرية تبين ارتفاع أنزيمات الكبد، وبعد أيام حدث له نقص في كل خلايا الدم ما أوجب أخذ خزعة من نخاع العظم وأظهرت عجز النخاع عن تكوين خلايا الدم. ومن خلال المعطيات السابقة تم تشخيص المريض بـ(GVHD)". وبحسب الدكتور معصار فإن الاكتشاف تكمن في أن المرض يتمثل في أن الخلايا المناعية للمتبرع تتعرف على أجسام تعريفية (Aj) للمستقبل وتهاجم خلايا جسمه وتدمر جميع أجهزة الجسم، مايؤدي إلى ظهور تلك المضاعفات المذكورة سابقاً والوفاة خلال شهر من الإصابة لـ90% من هذه الحالات، وهذه نادرة الحدوث عالميا. وأضاف: "هذا المرض يحدث بكثرة عند زراعة نخاع العظم والخلايا الجذعية لكنه نادر الحدوث عند نقل الدم بين الأقارب من الدرجة الأولى وبالذات عندما يكون الجهاز المناعي كامل الكفاءة".وقال الدكتور معصار: "تم التواصل بشأن الحالة مع قسم الدم في المستشفى الإسلامي الأردني وقاموا بدورهم بالتأكد من التشخيص عبر التواصل مع مركز مختص بنقل الدم في إبردن في اسكوتلندا فأكدوا دقة التشخيص وقالوا بأن الحالة نادرة الحدوث على المستوى العالمي، وهم على تواصل مستمر معنا".وأوضح الدكتور معصار أن المريض كان قد تم له نقل دم من شقيقه في أحد مستشفيات الحديدة لتعويض نقص الدم عنده.وطالب الدكتور معصار باستراتيجية فلترة الدم أو تعريضه للأشعة ليكون خاليا من خلايا الدم البيضاء وبالذات عند نقل الدم بين الأقارب. |
